| 3 cuotas de $61.766,67 sin interés | CFT: 0,00% | TEA: 0,00% | Total $185.300,00 |
| 1 cuota de $185.300,00 sin interés | CFT: 0,00% | TEA: 0,00% | Total $185.300,00 |
| 2 cuotas de $112.736,52 | Total $225.473,04 | |
| 3 cuotas de $77.443,05 | Total $232.329,14 | |
| 6 cuotas de $42.368,85 | Total $254.213,07 | |
| 9 cuotas de $30.401,55 | Total $273.613,98 |
| 3 cuotas de $79.777,83 | Total $239.333,48 | |
| 6 cuotas de $43.795,66 | Total $262.773,93 | |
| 9 cuotas de $32.771,33 | Total $294.942,01 |
| 3 cuotas de $80.006,36 | Total $240.019,09 | |
| 6 cuotas de $45.052,61 | Total $270.315,64 |
FARMACOVIGILANCIA. Un enfoque práctico
Thao Doan
1º EDICIÓN - AÑO 2019
ENCUADERNACIÓN TAPA BLANDA
EDITORIAL ELSEVIER
Descripción:
Escrito por expertos en el campo de la farmacovigilancia y la seguridad del paciente, este titulo proporciona una visión general sucinta y de fácil consulta de un área cada vez más crítica de la seguridad médica.
Los autores proporcionan información esencial para los profesionales de la salud, investigadores clínicos y reguladores que necesitan una fuente de información completa y actualizada sobre los principios y la práctica de la farmacovigilancia.
Se centra en la evolución del panorama normativo, los estudios de casos y el uso actual y futuro de las tecnologías digitales.
Abarca la evolución del panorama regulador, así como el uso actual y futuro de las tecnologías digitales.
Utiliza estudios de casos para asegurar que el contenido es relevante para la práctica diaria.
Aborda la ciencia del comportamiento y las perspectivas de los pacientes, la comunicación de riesgos y las nuevas fronteras de la especialidad.
Consolida la información disponible hoy día sobre este tema.
Contenido:
Sección I. Marco Normativo
Capítulo 1. ¿Ciencia impulsada por la normativa o normativa impulsada por la ciencia?
Sección II. Datos Sobre Seguridad y de la Vida Real
Capítulo 2. Gestión de señales y métodos de detección de señales
Capítulo 3. Monitorización de la seguridad del medicamento en los ensayos clínicos
Capítulo 4. Evaluación de la causalidad y ejemplos de reacciones adversas a medicamentos (lesión hepática inducida por fármacos, reacciones renales, reacciones cutáneas y eventos adversos cardiovasculares mayores)
Capítulo 5. Función de la epidemiología en la industria biofarmacéutica
Capítulo 6. Estudios epidemiológicos de la vida real y registros de pacientes
Sección III. Temas de Interés y Poblaciones Especiales
Capítulo 7. Farmacovigilancia de las vacunas
Capítulo 8. Farmacovigilancia en el embarazo
Capítulo 9. Farmacovigilancia en pediatría
Capítulo 10. Farmacovigilancia en poblaciones especiales: ancianos
Capítulo 11. Control y vigilancia poscomercialización de los productos sanitarios
Capítulo 12. Aplicación de los factores humanos y la educación sanitaria a la farmacovigilancia
Sección IV. La Siguiente Frontera
Capítulo 13. Gestión de la relación beneficio-riesgo
Capítulo 14. Informática en farmacovigilancia: situación actual y proyectos futuros
Capítulo 15. El futuro de la ciencia de la seguridad
